Панкреатит, или воспаление поджелудочной железы, является наиболее частой причиной повышенного уровня амилазы, хотя есть и другие медицинские проблемы которые также могут включать этот симптом. Некоторые из возможных причин аномально высокого уровня амилазы в крови включают кишечные расстройства, воспаление слюнных желез ...
Читать далее »Диагностика
Причины низкого уровня амилазы.
Слюнные железы и поджелудочная железа вырабатывают фермент который называется амилаза. Этот фермент играет важную роль в пищеварении, расщепляя углеводы и сложные углеводы в виде сахара, так что тело может более легко использовать сахар для получения энергии. Для низкого уровня амилазы есть ...
Читать далее »Причины повышенного уровня амилазы.
Амилаза – фермент поджелудочной железы, который вырабатывается в процессе пищеварения для преобразования крахмала в сахар. Нормальный диапазон для амилазы от 23 до 85 единиц на литр крови, в зависимости от лаборатории, которая проводит испытания. Врач обычно может заказать тест амилазы ...
Читать далее »Амилаза.
Амилаза – это фермент, который расщепляет крахмал, превращая его в сахар. Есть два основных типа: альфа и бета. Альфа амилаза встречается в человеческой слюне, где начинается химический процесс в пищеварении с гидролизом крахмала. Встречается также в поджелудочной железе. Бета амилаза ...
Читать далее »Билирубин.
Билирубин – это красно-жёлтый пигмент, содержащийся в желчи, которая отвечает за характерный желтый цвет, оттенки кожи и глаз у пациентов с желтухой. Иногда печень не может обработать билирубин в организме. Это может быть из-за избытка билирубина, непроходимостью или воспалением печени. ...
Читать далее »Биопсия.
Биопсия – образец ткани из живого организма, который используется в качестве биологического материала для анализа. Биопсия проводится для выявления различных заболеваний, или устранить те или иные причины и симптомы заболевания. Есть несколько способов, при которых врач может брать биопсию, и ...
Читать далее »Методы тестирования на муковисцидоз.
Тестирование на кистозный фиброз включает генетический скрининг новорождённых, и потовой тест. Врач может обсудить варианты с пациентами, чтобы определить лучший выбор для данной ситуации. Во всех случаях, если результаты будут положительными, врач обычно рекомендуют отслеживать заболевание и выполнить испытания, чтобы ...
Читать далее »